
Збір відкритий
Важливо: Важлива інформація
Історія та звернення зі слів матері:
” Володимир народився на 39-му тижні шляхом кесаревого розтину. Він був дуже слабким, мав труднощі з годуванням, не набирав вагу. Ми майже рік шукали причину його загального ослаблення: він пізніше почав тримати голову, сідати.
Після початку повномасштабного вторгнення ми були змушені виїхати до Португалії. Продовжували обстеження й там, але відповіді не отримали. Лише повернувшись в Україну, в Охматдиті нам поставили точний діагноз — синдром Прадера — Віллі, що виник внаслідок спонтанної генетичної мутації.
Парадокс цього діагнозу в тому, що дитина спочатку дуже слабка і не може їсти, а з віком — навпаки: не може зупинитися, постійно хоче їсти, і настає ризик ожиріння.
Зараз Володимир ще не ходить самостійно, але вже намагається робити кроки з підтримкою мами чи тата. Коли ми вперше дізналися про діагноз, він навіть не мав сил тримати ложку. Сьогодні ми вже бачимо поступ — і віримо, що він піде!
Але для цього потрібна постійна реабілітація. Саме вона дає шанс на повноцінне життя. Просимо підтримки — щоб Володимир зробив свої перші самостійні кроки.”
На даний момент необхідний курс реабілітації в Центр Фізичної Реабілітації “Крок за кроком до мети” на загальну суму 20 702 грн.
ДАВАЙТЕ РАЗОМ ТВОРИТИ ДОБРО!!!
Документи дитини скриті задля захисту персональних даних та щоб вберегти їх від дій шахраїв, які збагачуються на чужому нещасті. Документи надаються за офіційним запитом меценатам та донорам.
Код 39333086, МФО 305299
Код 21133352, МФО 322001
Призначення платежу: Благодійна допомога
Здійснюючи пожертвування, користувач укладає договір пожертвування шляхом акцепту публічної оферти, що знаходиться тут:
Кожне надходження і кожна витрата, нові — зверху. Комісію банку видно окремим рядком.
Залишок збору за книгою: 0 грн
Записів ще немає.
Пожертв ще немає.

Збір відкритий

Збір відкритий
Діагноз: ДЦП/РАС
Докладніше: Давайте РАЗОМ подаруємо надію 74 дітям з інвалідністю

Збір відкритий
Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез, симптоматична епілепсія, ЗПМР.