Перовська Ніколь

100%

шуть

Збір закритий

Перовська Ніколь

ДЦП, порушення ходьби 3 ступеня за шкалою GMfs

Опис

Історія та звернення зі слів матері:

” Дівчинка народилася від першої вагітності з вагою 3540 кг і зростом 53 см, дитина доношена.

Щомісяця оглядалися у педіатра без особливостей у розвитку… У 12 місяців звернулися до невролога за місцем проживання зі скаргою на відсутність самостійної ходьби. Обстеження в Полтаві у дитячого невролога – попередній діагноз Гіпоксично-ішемічне порушення Центральної Нервової системи. Обстеження МРТ, обстеження Київ Охматдит центр орфанних захворювань – (генетика) норма. Відділення офтальмології Київ охматдит – діагноз Міопія високого ступеня астегматизм.

З 2016 офіційно винесено діагноз ДЦП порушення ходьби 3 ступеня за шкалою GMfs.
Проходження фізичних реабілітацій з 2016 по сьогоднішній день. Результати є… Дитина соціально адекватна, навчаємо, відвідує садок за інклюзією з асистентом, програму саду засвоює. Потрібна регулярна фізична реабілітація.

Я виховую дитину одна… І отримую тільки виплату від держави з інвалідності… Батько Ніки з нами не проживає, платить аліменти нерегулярно. Фізичної допомоги та участі у вихованні доньки не бере. В вересні 2022 року моя донечка пішла до першого класу на інклюзивну форму навчання. У 2022 році в дитини була проведена операція в Дніпропетровську Ахіллопластика.

Моя донька з 2022 року перестала ходити з підтримкою, постійно падає на коліна, погано сидить, спинка завалюється, мовлення стало змазаним, незрозумілим для інших, псевдобульбарна дизартрія, у поведінці та у фізичному розвитку почався регрес, погано почала говорити та жувати їжу, з’явилися напади.

В березні 2023 року діагностували в стаціонарі симптоматичну епілепсію лобові абсанси, проведено ЕЕГ, нічний і денний моніторинг функціональна роботи мозку, підтвердили наявність епілептичної активності, параксизмальні хвилі, простими словами, судоми епі.

У червні 2023 проведено МРТ за результатами якого у дитини ставиться попередній діагноз лейкодистрофія – це генетична панель, на жаль, в Україні це обстеження немає можливості діагностувати, тому потрібні гроші, щоб зробити забір крові в Україні та відправити в Канаду для підтвердження, або навпаки спростування цієї страшної недуги, адже дітки з таким діагнозом не доживають до повноліття.

Прошу про допомогу оплатити нам дане обстеження.
Адже зараз на противагу стоять 2 серйозні діагнози, або ДЦП, з яким ми 9 років боремося, або страшна генетична мутація.

Без вашої допомоги ми не впораємося. Ніка заслуговує на щасливе дитинство! ”

На даний момент відкрито збір коштів на проведення генетичного аналізу – панель лейкодистрофія та лейкоенцкфалія на загальну суму 26990 грн.

ДАВАЙТЕ РАЗОМ ТВОРИТИ ДОБРО !!!

Відеозвернення

Документи

Документи дитини скриті задля захисту персональних даних та щоб вберегти їх від дій шахраїв, які збагачуються на чужому нещасті. Документи надаються за офіційним запитом меценатам та донорам.

Реквiзити фонду для допомоги

Приватбанк:

Код 39333086, МФО 305299

Гривня IBAN

UA793052990000026000026207697

Євро IBAN

UA793052990000026009006201432

Долар IBAN

UA483052990000026002006223956

Карта ПриватБанк

5169 3351 0055 9331

Райффайзен Банк Аваль:

Код 39333086, МФО 380805

Гривня IBAN

UA723808050000000026009470985

Євро

EUR 7238080500000000 26001470994

Долар

USD 7238080500000000 26009492576

monobank:

Код 21133352, МФО 322001

Гривня IBAN

UA793052990000026000026207697

PayPal

mriyuzhiti.blago@gmail.com

Bitcoin (мережа Bitcoin)

1L6qgrjDaDV37YA8PZBXpcmV9MeHJyjfoD

Призначення платежу: Благодійна допомога

Політика безпеки

Здійснюючи пожертвування, користувач укладає договір пожертвування шляхом акцепту публічної оферти, що знаходиться тут:
Почніть вводити, щоб побачити публікації, які ви шукаєте.
UK