Смеречанський Маркіян

Маркіянчик народився практично здоровою дитиною, незважаючи на важкі пологи. Це було велике щастя для  родини на яке вони дуже чекали , адже в 2010 році сім’я втратила першого синочка, якому було лише 11 місяців. Щастя від народження Маркіянчика тривало недовго, у липні 201З року малюк раптово захворів (ентеровірусна інфекція, яка дала ускладнення). Маркіянчик втратив усі навички. На той час, хлопчик вже самостійно ходив біля опори, стояв і знав 9 слів. А після перенесеної хвороби Маркіянчик знову став новонародженою дитиною і з сильними гіперкінезами. Лікарі довго не могли поставити діагноз, тому відправили маму з малюком у Харківський метаболічний центр, де поставили рідкісний орфанний діагноз: Глутарова ацидурія першого типу, мітохондріальна енцефалопатія, спастичний тетрапарез. Як виявилось, діток з таким діагнозом в Україні лише троє. Незважаючи на страшні прогнози лікарів, родина розпочала  лікування свого синочка, яке дало свої маленькі результати (Маркіянчик тримає голівку, самостійно сидить, повзає, все розуміє, навіть сказав таке довгоочікуване для матусі — мама).

Батьки просять ВСІХ небайдужих людей допомогти Маркіянчику пройти курс лікування у клініці  «Козявкіна», сума збору 16700,00 грв., курс розраховано на два тижня.

Ми є остання і єдина надія для малюка і його батьків!!!

 LET'S CREATE GOOD TOGETHER!!!